SEDE EMA AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI AMSTERDAM ESTERNI

Il comitato per i medicinali umani (CHMP) dell’Ema ha raccomandato l’autorizzazione di Ronapreve (casirivimab/imdevimab) e Regkirona (regdanvimab), due farmaci contro il Covid-19. Il comitato ha raccomandato di autorizzare Ronapreve per il trattamento negli adulti e negli adolescenti (a partire dai 12 anni di età e con un peso di almeno 40 chilogrammi) che non richiedono ossigeno e che sono a maggior rischio di peggioramento della malattia.

Per quanto riguarda Regkirona, il comitato ha raccomandato di autorizzare il medicinale per il trattamento di adulti che non richiedono ossigeno e che sono a maggior rischio di peggioramento della malattia. Il CHMP invierà ora le sue raccomandazioni per entrambi i medicinali alla Commissione europea per decisioni rapide e giuridicamente vincolanti. Ronapreve e Regkirona sono i primi farmaci a base di anticorpi monoclonali a ricevere un parere positivo dal CHMP per il Covid-19.

“Con l’aumento delle infezioni da Covid-19 in quasi tutti gli Stati membri, è rassicurante vedere molti trattamenti promettenti in fase di sviluppo come parte della nostra strategia”, ha dichiarato la commissaria europea alla Salute, Stella Kyriakides. “Oggi – ha aggiunto – facciamo un importante passo avanti verso il nostro obiettivo di autorizzare fino a cinque nuovi trattamenti nell’Ue entro la fine dell’anno”. “La vaccinazione rimane lo strumento chiave per combattere il Covid-19, proteggersi da infezioni, ospedalizzazioni, decessi e conseguenze a lungo termine delle malattie”, ha precisato. “Sebbene l’Ue abbia uno dei tassi di vaccinazione più alti al mondo, le persone continueranno ad ammalarsi e avranno bisogno di trattamenti sicuri ed efficaci per combattere le infezioni e migliorare le prospettive non solo di una guarigione più rrapida, ma anche di sopravvivenza”, ha concluso la commissaria.

A cura di Elisabetta Turci – Foto Imagoeconomica

Redazione IL POPOLANO

La Cesenate

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